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얀센 백신 유럽서 공급 재개···"희귀 혈전 가능성 있지만 접종 이익 더 커"

제품 정보에 '매우 드문 부작용' 경고 명기 정보에 '매우 드문 부작용' 경고 명기
네덜란드·이탈리아 접종 재개
미국은 23일 결정

존슨앤드존슨(J&J)이 자회사 얀센에서 생산하는 코로나19 백신을 유럽에 다시 공급하기로 했다고 로이터통신이 20일(현지시각) 보도했다.

 

유럽의약품청(EMA)이 얀센 백신과 특이 혈전과의 연관성을 인정하면서도 접종에 따른 이익이 더 크다고 결정한 데 따른 것이다.

 

EMA 결정에 따라 얀센은 백신 포장 라벨에 '혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전에 대한 경고' 문구를 추가하고 증상과 치료법을 백신 포장에 명기하기로 했다.

 

또 J&J는 유럽연합(EU)과 아이슬란드, 노르웨이와 계약한 2억 회 접종분을 공급하고, 미국 보건당국의 결정에 따라 미국에도 1억 회분을 제공할 것이라고 덧붙였다.

 

네덜란드는 21일부터 얀센 백신을 접종하기로 했다. 이탈리아도 이 백신을 사용하기로 하면서 되도록 60세 이상을 대상으로 하라고 권고했다.

 

AFP통신은 다른 EU 회원국도 얀센 백신을 접종할 가능성이 크다고 전망했다.
 

미국은 현지시간으로 23일 얀센 백신의 접종 재개 여부를 판단할 계획이다.

 

[ 경기신문 = 유연석 기자 ]