미국 제약사 화이자가 현지시간으로 27일(현지시각) 알약 형태의 코로나19 치료제에 대한 2상 임상시험을 시작했다고 밝혔다.

AFP·블룸버그 통신 등에 따르면 화이자는 코로나19 확진자와 같은 가정에 사는 성인 2660명을 대상으로  'PF-07321332'라는 이름의 경구용 항바이러스제 2상 시험에 들어갔다.

이 항바이러스제는 코로나19 감염 증상이 나타나기 시작했거나 바이러스에 노출됐음을 인지한 초기 환자들을 위한 치료제로, 독감으로 치면 타미플루와 같은 역할을 할 것으로 기대된다.

화이자는 임상시험 참가자를 두 그룹으로 나눠 한쪽에는 경구용 항바이러스제와 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르를 혼합 투여하고, 다른 한쪽에는 플라시보를 복용시키는 방식으로 실험을 진행한다.

현재까지 리제네론과 일라이릴리가 각각 개발한 단일클론항체 코로나19 치료제가 미 보건당국의 사용 승인을 받았으나, 아직 당국의 승인을 받은 경구용 치료제는 없다.

[ 경기신문 = 유연석 기자 ]